Air Mata Kembali Menetes, Oki Setiana Dewi Bertemu Tim Dokter yang Tangani Kelainan Langka Putra Bungsunya

"Beberapa hari yang lalu, hasil pemeriksaan darah Sulaiman sudah keluar. Akhirnya..setelah berbulan -bulan ini menduga apa yang terjadi pada Sulaiman, saya bisa bernapas lega.
.
Prader-Willi Syndrome. Begitu yang tertera di atas kertas. Alhamdulillah ala kulli hal," terangnya.

Sualiman ternyata mengalami prader-willi sindrom yang ternyata cirinya sudah terdeteksi sejak dalam kandungan.

"Ciri-ciri mulai dari gerak janin yg kurang aktif, hipotonia ( otot lemas), reflek menghisap tidak baik, nangis lemah merupakan bagian dari ciri-ciri sindrom ini. Alhamdulillah, saat ini Sulaiman sudah jauh lebih baik," jelasnya.

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

A post shared by Oki Setiana Dewi (@okisetianadewi)

Baca Juga: Omesh Kembali Kena Covid-19 untuk Kedua Kalinya, Begini Kondisi Terbarunya Setelah Jalani Perawatan 

Prader-Willi Syndrome merupakan kelainan genetik yang terbilang langka.

Kelainan ini bisa menyebabkan kelainan pada fisik, kecerdasan, dan gangguan pada hormon penderitanya.

Mengutip dari Kompas.com, karena merupakan kelainan genetik atau kelainan kromosom, pengidap sindrom ini mesti menjalani diet ketat selama hidupnya.

Selain itu, anak-anak dengan Sindrom Prader-Willi biasanya membutuhkan bantuan dari tim medis dari multidisiplin untuk memberikan dukungan yang optimal, seperti spesialis pencernaan anak, endokrinologi, psikolog, psikiater, ahli gizi, terapis okupasi, terapi bicara, serta konsultan ortopedi. (*)